М.А.ФОМИНА, А.М. КУДЛАЕВА
Рязанский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова, г. Рязань
Изучены показатели активности лизосомальных цистеиновых протеиназ и стабильность лизосомальной мембраны. Выделенные лизосомы in vitro инкубировали в растворе L-карнитина изолированно, а также при стимуляции оксидативного стрес- са. В контрольных группах проводили in vitro-инкубацию в среде выделения и с добавлением оксиданта соответственно. Активность катепсинов В, L и Н изучалась спектрофлуориметрическим методом по Barrett&Kirschke в двух фракциях – лизосомальной и внелизосомальной. В качестве основного маркера лабилизации мем- бран использовали активность кислой фосфатазы. Было обнаружено, что in vitro воздействие 5 мМ Н2О2 в течение 60 мин не вызывает изменений активности катепсинов В, L и Н и стабильности лизосомальной мембраны. L-Карнитин в концентрации 5 мМ при in vitro инкубации 60 мин вызывает снижение активности катепсина Н, повышение активности катепсина В и не влияет на активность катепсинаL, при этом стабилизирует лизосомальную мембрану как изолированно, так и на фоне оксидативного стресса. 5 м МL-карнитина повышает избирательную проницаемость мембраны для катепсина Н.
2016 год, выпуск №1
Биохимия, физиология, биофизика, патологическая физиология
Читать статью (pdf) →
DOI:
Для цитирования: